一、臨床項目經(jīng)理

　　崗位職責(zé)：

　　1. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期臨床研究項目的學(xué)術(shù)調(diào)研、起草。

　　2. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期臨床研究的組織、實施。

　　3. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期項目團隊成員的培訓(xùn)、管理、協(xié)調(diào)及考評。

　　4. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期臨床研究外部資源的創(chuàng)建、銜接、協(xié)調(diào)及維護。

　　5. 協(xié)助商務(wù)部做好商務(wù)調(diào)研、學(xué)術(shù)支持及客戶維護工作。

　　6. 協(xié)助質(zhì)量部做好質(zhì)量管理和質(zhì)量控制工作。

　　基本要求：

　    1.   本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

　　2. 3年以上IⅡⅢ期臨床研究監(jiān)查或管理經(jīng)驗。

　　3. 有很強的率先垂范、自我擔(dān)當(dāng)和團隊榮辱意識。

　　4. 溝通積極，并能適應(yīng)不同程度的加班和出差。

　　優(yōu)先政策：

　　1、具有生物樣本檢測分析經(jīng)驗的優(yōu)先。

　　2、具有較強文獻檢索和調(diào)研能力的優(yōu)先。

　　3. 具有較強英文閱讀和書寫能力的優(yōu)先。

　　4. 具有較強IⅡⅢ期臨床機構(gòu)及專家資源的優(yōu)先。

　　招聘人數(shù)：3名

　　辦公地址：合肥

　　出差地址：全國

　　收入水平：5000-10000

二、臨床監(jiān)查員（CRA）

　　崗位職責(zé)：

　　1. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期臨床項目合作研究機構(gòu)的現(xiàn)場監(jiān)查，發(fā)現(xiàn)、分析、解決問題。

　　2. 負(fù)責(zé)所承擔(dān)監(jiān)查IⅡⅢ期項目實施過程各合作單位的溝通、協(xié)調(diào)及維護。

　　3. 負(fù)責(zé)IⅡⅢ期臨床研究項目組內(nèi)具體事宜的申請、通報及建議。

　　4. 協(xié)助項目經(jīng)理做好IⅡⅢ期臨床研究的關(guān)系協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)采集、問題處理。

　　5. 協(xié)助質(zhì)量部做好現(xiàn)場質(zhì)量稽查的預(yù)約、陪同及善后事宜。

　　基本要求：

　　1. 本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

　　2. 1年以上IⅡⅢ期臨床研究監(jiān)查經(jīng)驗。

　　3. 有很強的自我擔(dān)當(dāng)意識和團隊榮辱意識。

　　4. 主動與人溝通，并能適應(yīng)不同程度的加班和出差。

　　優(yōu)先政策：

　　1. 具有生物樣本檢測分析經(jīng)驗的優(yōu)先。

　　2. 具有一定基礎(chǔ)文獻檢索和調(diào)研能力的優(yōu)先。

　　3、具有一定基礎(chǔ)英文閱讀和書寫能力的優(yōu)先。

　　4. 具有一定IⅡⅢ期臨床機構(gòu)及專家資源的優(yōu)先。

　　招聘人數(shù)：3名

　　辦公地址：合肥

　　出差地址：全國

　　收入水平：4000-8000

三、臨床研究者助理

　　崗位職責(zé)：

　　⒈ 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

　　⒉ 協(xié)助研究者共同開展受試者篩選入組工作;

　　3. 研究者會議的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備和組織召開，準(zhǔn)備和收集會議各項資料及表格;

　　4. 協(xié)助研究者開展生物樣本的轉(zhuǎn)運工作;

　　5. 協(xié)助協(xié)助研究者開展受試者日常行為監(jiān)督工作;

　　6. 協(xié)助研究者填寫病例報告表;

　　7. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;

　　8. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。

　　基本要求：

　　1. 對臨床試驗工作有一定了解，并準(zhǔn)備在該領(lǐng)域長期發(fā)展。

　　2、專科及以上學(xué)歷，護理、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景。

　　3. 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。

　　4. 有很強的自我擔(dān)當(dāng)意識和團隊榮辱意識。

　　5、積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)致，良好的服務(wù)意識。

　　6. 主動與人溝通，并能適應(yīng)不同程度的加班和出差。

　　優(yōu)先政策：

　　1、接受過臨床研究CRA或CRC系統(tǒng)培訓(xùn)并有培訓(xùn)證書的優(yōu)先。

　　2. 具有IⅡⅢ期臨床研究CRA或CRC經(jīng)驗的優(yōu)先。

　　3、具有各級醫(yī)院從事過醫(yī)療或護理工作的優(yōu)先。

　　辦公地址：合肥

　　出差地址：全國

　　收入水平：4000-8000

四、臨床研究商務(wù)助理（BD）

　　崗位職責(zé)：

　　⒈ 協(xié)助開展臨床研究商務(wù)信息調(diào)研;

　　⒉ 協(xié)助開展臨床研究商務(wù)文件起草;

　　3. 協(xié)助開展客戶臨床研究合作意向征詢;

　　4. 協(xié)助開展客戶拜訪、來訪的籌備、安排工作;

　　5. 協(xié)助開展商務(wù)文件收集、整理、歸檔工作;

　　6. 與運營部門交流，了解項目進展、問題及需求，及時與客戶對接;

　　7. 協(xié)助商務(wù)總監(jiān)完成技術(shù)商務(wù)領(lǐng)域的其他相關(guān)工作。

　　基本要求：

　　1. 對臨床試驗工作有一定了解，并準(zhǔn)備在該領(lǐng)域長期發(fā)展。

　　2. 本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

　　3. 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。

　　4. 有很強的抗壓能力、自我擔(dān)當(dāng)意識和團隊榮辱意識。

　　5. 積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)致，良好的服務(wù)意識。

　　6. 主動與人溝通，并能適應(yīng)不同程度的加班和出差。

　　優(yōu)先政策：

　　1.接受過GCP系統(tǒng)培訓(xùn)并有培訓(xùn)證書的優(yōu)先。

　　2.具有臨床研究BD、CRA或CRC經(jīng)驗的優(yōu)先。

　　3.具有較強文獻檢索和調(diào)研能力的優(yōu)先。

　　4.具有較強英文閱讀和書寫能力的優(yōu)先。

　　5.具有較強醫(yī)藥資源的優(yōu)先。

　　辦公地址：合肥

　　出差地址：全國

　　收入水平：4000-10000

五、綜合部負(fù)責(zé)人

  崗位職責(zé)：

  1.負(fù)責(zé)公司財務(wù)出納工作

  2.負(fù)責(zé)公司日常辦公、衛(wèi)生、安全管理工作

  3.負(fù)責(zé)公司人力資源管理工作（招聘、考核、解聘等）

  4.負(fù)責(zé)公司后勤保障工作

  5.負(fù)責(zé)公司文化活動安排

  基本要求：

  1.財會專業(yè)畢業(yè)，專科及專科以上學(xué)歷

  2.熟練操作專業(yè)財會軟件

  3.熟練使用office、world、PPT等辦公軟件

  4.具備充分的全局視野、服務(wù)理念、溝通技能及奉獻精神

  5.熟悉勞動法、合同法等相關(guān)法律法規(guī)

  優(yōu)先政策：

  1.有財務(wù)工作基礎(chǔ)優(yōu)先

  2.有人力資源和/或行政管理經(jīng)驗優(yōu)先

  3.有醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

  招聘人數(shù)：1人

  工作地址：合肥

  收入水平：3000-6000